Результаты исследования были опубликованы в международном профессиональном журнале "American Journal of Human Genetics". Профессор Базель рассказывает, что в исследовании участвовали дети с приступами эпилепсии, отстающие в развитии и не реагирующие на лечение. При исследовании больных детей в клинике Израиля было обнаружено патологическое образование в оболочках мозга. Больные дети отличались сильной задержкой в развитии: плохо ходили, не разговаривали и страдали от приступов эпилепсии с самого рождения. Благодаря тому, что в анатомическом строении мозга определены определенные отклонения, указывающие на наличие дефекта в гене SZT, в обследование были включены дети из других стран. Открытие нарушений данного гена имеет исключительное значение с целью выявления семей, находящихся в группе риска и назначения эффективного лечения детям с данной формой эпилепсии.